Назад

О положительных результатах второго промежуточного анализа клинических данных российской вакцины «Спутник V»

О положительных результатах второго промежуточного анализа клинических данных российской вакцины «Спутник V»

 

24 ноября с.г. Российский фонд прямых инвестиций опубликовал информацию о результатах второго промежуточного анализа клинических данных российской вакцины «Спутник V». Проведенный анализ данных клинического исследования продемонстрировал эффективность вакцины «Спутник V» в 91,4% на 28-й день после первой инъекции; эффективность вакцины на 42-й день после первой инъекции превышает 95%.

Полученные в ходе исследований промежуточные данные будут опубликованы научным коллективом НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов.
По окончании фазы III клинических исследований вакцины «Спутник V» НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи предоставит доступ к полному отчету
о клинических испытаниях.

Уникальность российской вакцины состоит в использовании двух различных векторов на основе аденовируса человека, что позволяет обеспечить более сильный и долгосрочный иммунный ответ по сравнению с вакцинами, использующими один и тот же вектор для двух инъекций.

С более подробной информацией об анализе клинических исследований российской вакцины можно ознакомиться по ссылке: https://rdif.ru/fullNews/6057/.